13 april er dagen vi venter på i frykt og spenning. Vi skal besøke en av verdens beste øyelege, som ga oss sjansen til å helbrede vår datter. 

Hania fikk diagnosen : underutviklet netthine og glasslegemet på begge øyene.Rett etter at hun ble født virket det ikke som om det var noe gale. 

Når Hania var et par uker gammel merket vi at hun ikke ser på oss og har veldig sensitiv til lys, og har heller ikke øyekontakt med oss. Etter første øyelegeundersøkkelse sendte de oss til barnesykehuset, der vi fikk vite at øyene hennes ikke har funksjonert slik de skulle helt fra fødsel. Etter vår hjemkomst til Norge hvor vi bor, fikk vi en henvisning til Poliklinikken i Stavanger som diagnoserte hun med grå stær. For å få en grundigere diagnose henviste de oss til øyelege avdelingen i Oslo. Undersøkelsen viste, at pupillene ikke reager på lys, Hania har intermiterende strabisme og horisontal nystagmus. Diagnose skremte oss... Autosomal recessiv vitreretinal dysplasi/ vitreoretinal dystrofi i begge øyne  i et øyeblikk stoppet verden vår. For å finne hjelp og behandling sendte vi all den medisinske dokumentasjonen til Wills Eye i Philadelphia. Hun har fått plass til behandling hos dr. Yonekawa. Hennes framtid har en sjanse! Vi må rekke å sammle inn rundt 450 tusen kroner for å helbrede vårt barn. Vi er ikke i stand til å samle inn denne kvoten selv, derfor ønsker vi at alle som kan hjelpe, hjelper.

Hanias foreldre

13 kwietnia to data, na którą czekamy z ogromną nadzieją, ale i ogromnym strachem. Mamy mieć wizytę u jednych z najlepszych okulistów na świecie, którzy dali nam szansę na leczenie naszej córeczki. U Hani zdiagnozowano niedorozwój siatkówki i ciała szklistego obojga oczu. Zaraz po urodzeniu córeczki nic nie wskazywało na to, że dzieje się coś złego. Gdy Hania miała kilka tygodni zauważyliśmy, że córeczka na nas nie patrzy i nie reaguje na światło, ani nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Po pierwszym badaniu okulistycznym od razu skierowano nas do Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie dostaliśmy informację, że córeczka ma wrodzone zmiany w gałkach ocznych.

Po powrocie do Norwegii, gdzie mieszkamy na stałe, ostalismy skierowanie do Polikliniki w Stavanger gdzie stwierdzono zaćmę. W celu ustalenia dokładniejszej diagnozy przyjęto nas na Oddział Okulistyki w Oslo. Podczas badania nie zaobserwowano reakcji źrenic na światło, zmienny, przerywany zez, wahadłowy poziomy oczopląs. Dokładniejsze badania zostały przeprowadzone w narkozie. Diagnoza przeraziła nas - obustronna dysplazja\dystrofia szklisto-siatkówkowa. W jednej chwili nasz świat się zatrzymał.

W celu poszukiwania ratunku przesłaliśmy całą dokumentację medyczną do kliniki do Wills Eye w Filadelfii. Hania została przyjęta na leczenie u specjalisty dr Yonekawa. Jest szansa! Pojawiła się nadzieja dla naszej córeczki! Musimy zdążyć i zebrać blisko 200 tys. zł na leczenie naszej córeczki. Sami nie jesteśmy w stanie zebrać takiej kwoty, dlatego błagamy Cię o pomoc i wsparcie!

Rodzice Hani