Drift og produksjon av informasjonsmateriell
«Fetal Alcohol Spectrum Disorders" (FASD) er en internasjonal samlebetegnelse
for et vidt spekter vansker som kan oppstå hos barnet ved eksponering for alkohol i svangerskapet. Oversatt er det ´Føtalt alkohol spektrumforstyrrelse´
Vi har lengtet lenge etter økt kunnskap om FASD i samfunnet, økt kunnskap i møte med barnehage, skole, helsesektor, utdanning, hverdagen generelt og på alle andre arenaer og i alle aspekter av livet.
Basert på estimater har ca 1,5% av barn og unge (0-18år) FASD! Under 500 personer i hele Norge har blitt utredet og diagnostisert. Medfødte russkader er en underprioritert samlebetegnelse på vansker forutsaket av rus i svangerskapet. Vi ønsker å bidra til å endre dette til det beste for alle det gjelder og samfunnet som helhet. Det er mye forebygging og tilrettelegging kan gjøre for å øke forutsetningene for å ikke falle utenfor og få en godt liv.
Vår visjon er at alle skal vite, forstå og bidra mer til et samfunn som
kan favne og tilrettelegge i samarbeid med mennesker med FASD.
Drift som innebærer; abonnomenter for medlemsregistrering, fakturering, bankkonto, nettside, mail og domene er bare noen av utgiftene til foreningen. I tillegg ønsker vi å ha mulighet til å gi ut informasjonsmatriell, visittkort, brosjyrer og liknende til arbeidsplasser, skoler, på arrangementer og liknende.
FASD er ikke vansker man hører mye om, og vi er en nyoppstartet forening som sammen med noen få spesialister på et lite fagfelt ønsker å sette inn et støt for å bidra til endring. Vi håper du også vil bidra ved å hjelpe oss!
Tanken er at mer kunnskap vil bidra til å redusere stigma og et samfunn som i seg selv kan være forebyggende både for inntak av alkohol i svangerskap, forebygging av sekundærvansker og bidra til muligheter.
Vi ønsker å drive informasjonsarbeid og likemannsarbeid, både for og sammen med familier, mennesker med FASD og pårørende.
Fokuset vårt vil i stor grad være på å dele kunnskap som kan gi forståelse for kompleksiteten.
Visjonen er at alle skal vite, forstå og bidra mer til et samfunn som kan favne og tilrettelegge for mennesker med FASD.