Jeg er døvblind og har mistet synet helt på ene øyet etter en forsinket diagnostisering og behandling av hjernesvulst. 

Det er svært krevende å være døvblind i møte med helsevesenet og Norsk Pasientskadeerstatning, for de har altfor lite kunnskap om døvblinde. Mangel på gode tolketjenester gjør kommunikasjonen vanskelig og komplisert. Jeg opplevde å ikke bli hørt eller trodd, og møtte lite forståelse. Jeg mener at kommunikasjonsproblemene og diskrimineringen har ført til forsinket behandling og blindhet.

Pasientskadeforeningen har hjulpet meg i flere år og stiller alltid opp for meg. De forstår meg og bruker mye tid på meg. De bistår også opp imot helsevesenet og min advokat.

Jeg har kjempet en lang kamp for å få erstatning og håper at rettferdigheten skal seire til slutt.

Pasientskadeforeningen må bestå, da de er et veldig viktig lavterskeltilbud for mange som har store utfordringer med å håndtere en sak ovenfor Norsk Pasientskadeerstatning. Ikke minst det å få hjelp i kontakt med helsevesenet er viktig for oss.

Støtt Pasientskadeforeningens drift ved å gi til denne spleisen