Den 18. juni for 35 år siden ble Prematurforeningen til ved at foreldre og sykepleiere ved nyfødt intensiv gikk sammen for å dele erfaringer og søke støtte hos hverandre. Vi så fort at dette var til hjelp for både familiene og sykepleierne, så foreningen vokste fort. Og snart var foreningen nasjonal. På denne tiden het foreningen Foreldreforeningen for premature barn. Men i 2000 byttet foreningen navn til Prematurforeningen. 

Dette vil si at den 18. juni i år feirer Prematurforeningen 35 år.

35 år hvor vi har gitt råd og håp til familier som har søkt støtte hos oss.

I Norge blir det født ca. 4000 premature barn hvert år. Noen helt nede i uke 23. Det er en krevende tid for hele familien. Også etter at de har kommet hjem fra sykehuset trenger mange av familiene hjelp fra ulike instanser og annet støtteapparat. Prematurforeningen er en av dem!

I år er et spesielt år nettopp fordi vi har jubileum. Men vi står i en litt spesiell situasjon dette året da vi ikke har fått støtte av det offentlige, slik vi har gjort de tidligere år. 

Vi trenger derfor deres hjelp til å dele denne spleisen slik at vi kan fortsette vårt arbeid.

- Hjelp oss å hjelpe de minste superheltene og deres mammaer og pappaer

- støtt oss så vi kan bidra til en så god start som mulig på en ofte lang reise for premature og deres familier